Sidroga Frauenmantelkraut, Arzneitee. Anwendungsgebiete: bei unspezifischen leichten Durchfallerkrankungen.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Sidroga Frauenmantelkraut, Arzneitee zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 1 Jahr Wirkstoff: Frauenmantelkraut
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolgzu erzielen, muss Sidroga Frauenmantelkraut jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 2 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
WAS IST SIDROGA FRAUENMANTELKRAUT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SIDROGA FRAUENMANTELKRAUT BEACHTEN?
WIE IST SIDROGA FRAUENMANTELKRAUT EINZUNEHMEN?
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
WIE IST SIDROGA FRAUENMANTELKRAUT AUFZUBEWAHREN?
WEITERE INFORMATIONEN
1. WAS IST SIDROGA FRAUENMANTELKRAUT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Sidroga Frauenmantelkraut ist ein pflanzliches Magen-Darm-Mittel. Sidroga Frauenmantelkraut wird angewendet bei unspezifischen leichten Durchfallerkrankungen.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SIDROGA FRAUENMANTELKRAUT BEACHTEN?
Sidroga Frauenmantelkraut darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Frauenmantelkraut sind. Die Behandlung von Durchfällen bei Säuglingen und Kleinkindern ist in jedem Fall nur nach Rücksprache mit einem Arzt vorzunehmen.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Sidroga Frauenmantelkraut ist erforderlich, wenn die Symptome verstärkt auftreten, länger als 2 Tage andauern oder mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhung einhergehen. Hier ist die Rücksprache mit einem Arzt erforderlich.
Bei Einnahme von Sidroga Frauenmantelkraut mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Kinder: Aus der weit verbreiteten Anwendung von Frauenmantelkraut bei Kindern und Säuglingen sind bislang keine Risiken bekannt. Die Anwendung von Sidroga Frauenmantel kann daher für Kinder ab 1 Jahr empfohlen werden. Grundsätzlich sollte die Behandlung von Durchfällen bei Kleinkindern und Säuglingen jedoch immer nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen.
Schwangerschaft und Stillzeit: Aus der weit verbreiteten Anwendung von Frauenmantelkraut sind bislang keine Risiken bekannt. Zur Anwendung von Frauenmantelkraut in Schwangerschaft und Stillzeit liegen jedoch keine ausreichenden Untersuchungen vor. Die Anwendung von Sidroga Frauenmantel wird daher in Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
3. WIE IST SIDROGA FRAUENMANTELKRAUT EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Sidroga Frauenmantelkraut immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, trinken Sie 3- bis 5 mal täglich eine Tasse des wie folgt bereiteten Teeaufgusses. Zubereitung: 2 Filterbeutel Sidroga Frauenmantelkraut werden mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) übergossen, etwa 10 bis 15 Minuten ziehen gelassen und die Filterbeutel entnommen. Nehmen Sie Sidroga Frauenmantelkraut nicht ohne ärztlichen Rat, wenn die Beschwerden länger als 2 Tage andauern oder periodisch wiederkehren. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Sidroga Frauenmantelkraut zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge Sidroga Frauenmantelkraut eingenommen haben, als Sie sollten und Sie aufgrund der höheren Dosierung Beschwerden bemerken, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WEICHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt geworden.
Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. WIE IST SIDROGA FRAUENMANTELKRAUT AUFZUBEWAHREN?
Bitte bewahren Sie das Arzneimittel unzugänglich für Kinder auf. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem auf dem Kuvert / der Faltschachtel nach < Verwendbar bis > angegebenen Verfalldatum. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Bitte bewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung auf, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Was Sidroga Frauenmantelkraut enthält: Der Wirkstoff ist: Frauenmantelkraut 1 Filterbeutel (a 1,0 g) enthält 1,0 g Frauenmantelkraut.
Wie Sidroga Frauenmantelkraut aussieht und Inhalt der Packung: Originalpackung mit 20 Filterbeuteln a 1,0 g.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Sidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH, 56119 Bad Ems Tel.: 02603 - 96 04 710 Fax: 02603 - 96 04 711 info@sidroga.com
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2013.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 04/2017
Details
EAN
PZN
03916260
Anbieter
Sidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH
Packungsgröße
20X1.0 g
Darreichungsform
Tee
Produktname
Sidroga Frauenmantelkraut
Monopräparat
ja
Wirksubstanz
Frauenmantelkraut
Pfl. Arzneimittel
ja
Rezeptpflichtig
nein
Apothekenpflichtig
nein
Maximale Abgabemenge
50
Anwendungshinweise
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung? Bereiten Sie den Tee zu und trinken Sie ihn gleich. Übergießen Sie dafür den Tee mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) und lassen Sie den Teeaufguß ca. 10-15 Minuten ziehen.
Dauer der Anwendung? Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 2 Tage anwenden, wenn keine Besserung der Beschwerden nach dieser Zeit eingetreten ist.
Überdosierung? Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosierung
Zur Zubereitung eines Teeaufgusses zum Trinken:
Kinder von 2-5 Jahren
1 Teebeutel
2- mal täglich
unabhängig von der Mahlzeit
Kinder von 6-11 Jahren
1 Teebeutel
3-4 mal täglich
unabhängig von der Mahlzeit
Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene
2 Teebeutel
3-5 mal täglich
unabhängig von der Mahlzeit
Säuglinge und Kleinkinder: Das Arzneimittel darf nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.
Anwendungsgebiete
Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn stärkere Beschwerden oder Durchfälle mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhungen auftreten.
- Leichte Durchfälle
Wirkungsweise
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?
Die Inhaltsstoffe entstammen der Pflanze Frauenmantel und wirken als natürliches Gemisch. Zu der Pflanze selbst:
- Aussehen: mehrjährige, niedrige Staude mit graugrünen groß gelappten Blättern und unscheinbaren gelbgrünen Blüten in Rispen - Vorkommen: Europa , Asien, Nordamerika - Hauptsächliche Inhaltsstoffe: Gerbstoffe (Agrimoniin), Flavonoide - Verwendete Pflanzenteile und Zubereitungen: hauptsächlich Extrakte des getrockneten Krautes Die im Frauenmantel enthaltenen Gerbstoffe können durch Reaktion mit Eiweissbestandteilen der Haut eine Schicht auf der (Schleim-)Haut bilden, die weniger wasserdurchlässig ist und den Körper auf diese Weise vor zu hohem Wasserverlust schützt. Diese Schutzschicht verhindert ausserdem, dass Bakterien und andere Keime in kleine Verletzungen der Haut eindringen können. Die Inhaltsstoffe zeigen ausserdem eine Wirkung bei Durchfall.
Zusammensetzung
bezogen auf 1 g Tee = 1 Beutel
1 g Frauenmantelkraut
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Welche Altersgruppe ist zu beachten? - Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit? - Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden. - Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?
Für das Arzneimittel sind derzeit keine Nebenwirkungen bekannt.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
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