TESTIS COMPOSITUM N Ampullen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Testis compositum N Ampullen, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.




GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Testis compositum N Ampullen, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen das Eiweiß des Spendertieres.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dauer der Behandlung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Testis suis Dil. D4 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Embryo totalis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a, D3 mit Ethanol 15 % (m/m)) 22 mg, Glandula suprarenalis suis Dil. D13 (HAB, Vorschrift 42a, D3 mit Ethanol 15% (m/m)) 22 mg, Kalium picrinicum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D3 mit Gereinigtem Wasser) 22 mg, Panax ginseng Dil. D4 22 mg, Turnera diffusa Dil. D8 22 mg, Dieffenbachia seguine Dil. D6 (HAB, Vorschrift 3a) 22 mg, Cor suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a, D3 mit Ethanol 15% (m/m)) 22 mg, Cortisonum aceticum Dil. D13 (HAB, Vorschrift 6) 22 mg, Vitex agnus-castus Dil. D6 22 mg, Selenium Dil. D10 22 mg, Lytta vesicatoria Dil. D8 22 mg, Conium maculatum Dil. D28 22 mg, Lycopodium clavatum Dil. D28 22 mg, Phosphorus Dil. D8 22 mg, Diencephalon suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a, D3 mit Ethanol 15% (m/m)) 22 mg, Magnesium phosphoricum Dil. D10 22 mg, Ferrum phosphoricum Dil. D10 22 mg, Zincum metallicum Dil. D10 22 mg, Acidum ascorbicum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15% (m/m)) 22 mg, Manganum phosphoricum Dil. D8 aquos. (HAB, Vorschrift 6) 22 mg. Die Bestandteile 1 - 20 werden über die letzten zwei Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.

Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10, 50 Ampullen zu 2,2 ml, Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 2,2 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2010.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016